IBDoc

IBDoc® هو اختبار مناعي تشخيصي في المختبر لتحديد كمية الكالبروتكتين البرازي في البراز البشري. الغرض منه هو المساعدة في تقييم التهاب الغشاء المخاطي المعوي لمراقبة مرض التهاب الأمعاء (مثل مرض كرون والتهاب القولون التقرحي).

كجزء من اختبار IBDoc® calprotectin المنزلي، يسمح تطبيق IBDoc® بقياس تركيز الكالبروتكتين في عينة البراز باستخدام الهاتف الذكي. يحتوي التطبيق على برنامج تعليمي سهل الفهم يشرح إجراء الاختبار خطوة بخطوة بدءًا من جمع عينة البراز وحتى استخراج العينات وتحميل شريط اختبار يشبه اختبار الحمل. بمجرد إعداد شريط الاختبار، يتحكم تطبيق IBDoc® في كاميرا الجهاز المحمول لالتقاط صورة لشريط الاختبار. يتم تحليل الإشارة الضوئية للاختبار بمساعدة رمز شريطي محدد على شريط الاختبار. وتترجم الإشارة إلى نتيجة تشير إلى تركيز الكالبروتكتين في عينة البراز.

تتم إدارة معلومات الاختبار على الهاتف الذكي نفسه ويتم نقلها في نفس الوقت عبر اتصال آمن ومشفر إلى IBDoc® Portal. يتم تخزين نتائج الاختبار ومعلومات المريض المتصلة بشكل آمن على بوابة IBDoc® ولا يمكن الوصول إليها إلا من قبل المريض وممارس الرعاية الصحية المسؤول.

تتضمن ميزات تطبيق IBDoc® ما يلي:

- برنامج تعليمي يحتوي على رسومات تخطيطية ونص يشرح إجراء الاختبار خطوة بخطوة

- قائمة بجميع نتائج الاختبارات التي أجراها المريض

- قائمة المساعدة مع فيديو تعليمي واتصال الدعم

-------------------------------------------------- -

ملاحظة هامة

-------------------------------------------------- -

يرجى العلم أن تطبيق BDoc® يعمل فقط مع حساب IBDoc® ومجموعة أدوات اختبار IBDoc®. يجب أن يتم إنشاء هذا الحساب من قبل ممارس الرعاية الصحية. يرجى الاتصال بطبيب IBD أو عيادة IBD للحصول على معلومات إضافية.

يرجى قراءة تعليمات الاستخدام المضمنة في مجموعة اختبار IBDoc® بعناية قبل إجراء الاختبار الأول.

تم التحقق من صحة تطبيق IBDoc® لنماذج محددة من الهواتف الذكية لضمان الحصول على نتائج دقيقة، يرجى الرجوع إلى قائمة الهواتف الذكية التي تم التحقق منها هنا: www.ibdoc.net/support

مطلوب اتصال البيانات. اعتمادًا على شركة الاتصالات الخاصة بك، قد تنشأ تكاليف إضافية.

--------------------------------------------------

بالنسبة إلى تطبيق IBDoc®‎ (BI-IBDOCAND وBI-IBDOCIOS) وجهاز برنامج IBDoc® Portal (BI-IBDOCPOR):

نحن، BÜHLMANN Laboratories AG، نعلن تحت المسؤولية الوحيدة أن الجهاز المحدد أعلاه يفي بأحكام لائحة IVD (الاتحاد الأوروبي) 2017/746 للأجهزة الطبية التشخيصية في المختبر، ولوائح الأجهزة الطبية الكندية SOR/98-282، وهو متوافق مع تشريعات الاتحاد الأخرى ذات الصلة والمواصفات المشتركة (CS) والوثائق المعيارية الأخرى.

منتج يحمل علامة CE: CE0123

ترخيص وزارة الصحة الكندية رقم 98903

في الولايات المتحدة الأمريكية، يتوفر IBDoc® للاستخدام الاستقصائي فقط ولا يجوز استخدامه في الإجراءات التشخيصية.

IBDoc® وCALEX® هما علامتان تجاريتان مسجلتان لشركة BUHLMANN Laboratories AG في العديد من البلدان.